SALUTE E PREVENZIONE
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Maggio 2004 Ogm: Ue, nuove regione free transgenico (ANSA) - BRUXELLES, 28 APR - Si rafforza la rete delle regioni europee ''ogm free'
Da: consumocritico@peacelink.it Data: 05/08/04 10:43:04 Oggetto: Ogm: Ue, nuove regione free transgenico (ANSA) - BRUXELLES, 28 APR - Si rafforza la rete delle regioni europee ''ogm free''. Alle dieci che hanno gia' sottoscritto un documento comune, si sono ora aggiunte altre due regioni della Scozia e della Grecia e si pensa di consolidare l'organizzazione con l'apertura di un apposito ufficio a Bruxelles per dare vita ad un fronte comune in grado di programmare azioni concordate. Le decisioni sono state prese nel corso di un nuovo incontro in Austria, dopo il primo costitutivo della rete avviata per iniziativa di Toscana e Alta Austria, in prima fila dopo il no dell'esecutivo europeo ad una legge che dichiarava tutto il territorio libero da ogm. Nella riunione i rappresentanti delle regioni - per l'Italia erano presenti Toscana e Marche - hanno anche criticato l'esito dell'ultima riunione dei ministri europei dell'agricoltura che ha lasciato alla Commissione le mani libere per autorizzare l'immissione sul mercato di un mais transgenico, spianando cosi' la strada alla fine della moratoria che dal 1998 aveva congelato tutte le nuove autorizzazioni sugli ogm. La normativa europea non consente di mettere al bando da una regione l'uso di organismi geneticamente modificati. Dopo il no della Commissione alla richiesta dell'Alta Austria di mettere al bando gli Ogm in tutto il territorio, la regione ha presentato ricorso alla Corte di giustizia del Lussemburgo che nei prossimi mesi dovra' pronunciarsi sulla questione. L'atteggiamento di rifiuto verso gli ogm ha trovato finora sensibili molte regioni italiane: oltre a quelle aderenti alla rete europea, altre dieci finora si sono espresse attraverso pronunciamenti, se non leggi ad hoc, per dichiarare il loro territorio libero da ogm. La battaglia ingaggiata, ad esempio, dal Piemonte ha portato anche alla distruzione di migliaia ettari di campi coltivati con sementi geneticamente modificati. (ANSA). PUC
(ANSA) - BRUXELLES, 29 APR - Anche l'Assemblea delle regioni d'Europa scende in campo a fianco delle dodici regioni che hanno aderito alla rete ''ogm free''. ''La nuova direttiva dell'Ue sull'etichettatura e sulla tracciabilita' degli alimenti geneticamente modificati non puo' diventare un pretesto per legittimare l'introduzione degli Ogm nell'agricoltura regionale europea'', ha affermato Laura De Rose, segretaria deklla Commissione 'sviluppo regionale' dell'Assemblea delle regioni d'Europa che ha sede a Strasburgo. ''Numerosi studi - ha aggiunto - ci insegnano che la coesistenza tra filiere geneticamente modificate e quelle non modificate e' impossibile a causa dei rischi di contaminazione che sono significativi e , di fatto, incontrollabili. In piu', la maggioranza dei cittadini europei hanno dichiarato la loro opposizione agli Ogm''. ''I rappresentanti delle regioni, gli scienziati e le associazioni degli ambientalisti che ieri si sono riuniti a Linz in Austria - ha sottolineato ancora De Rose - hanno, a ragione, sottolineato che approvare l'introduzione di prodotti geneticamente modificati senza averne testato gli effetti a lungo termine sulla natura e sulla salute dell'uomo e' irresponsabile. Nonostante questo, niente sembra piu' arrestare l'approvazione dell'introduzione del mais Bt11 da parte della Commissione europea''. Per questo, ad avviso della rappresentante dell'Assemblea delle regioni d'Europa, e' necessario ''un vasto movimento europeo di regioni e dei loro cittadini per ottenere che l'attuale sistema a livello Ue diventi piu' democratico, piu' trasparente e piu' rispettoso della volonta' dei cittadini''. L'Assemblea delle regioni d'Europa ha infine annunciato l'impegno dell'organismo per estendere la rete delle regioni 'Ogm free' e sollecitando un'alleanza strategica tra regioni, esperti, scienziati e organizzazioni non governative. L'appuntamento per fare il punto sulla campagna per la protezione dei prodotti tipici sara' la conferenza sul futuro delle zone rurali che si terra' il 15 maggio prossimo a Bari in Puglia. (ANSA). PUC
(ANSA) - BRUXELLES, 29 APR - Da oggi, la rete europea dei laboratori che hanno il compito di verificare l'eventuale presenza di Organismi geneticamente modificati (Ogm) in cibi e mangimi, si rafforza di 24 nuovi organismi. Lo ha annunciato la Commissione europea indicando che ''24 laboratori nazionali dei paesi aderenti hanno sottoscritto oggi a Praga un accordo per aderire alla rete europea di riferimento per gli Ogm''. La grande Europa puo' quindi contare su 71 laboratori il cui compito e' quello di assistere il Centro comune di ricerca di Ispra. Il Centro, ha come mandato di ricercare, identificare e quantificare la presenza di Ogm nei campioni di alimenti e di mangimi in tutta Europa. Particolarmente soddisfatto dell'accordo raggiunto, il commissario europeo alla ricerca Philippe Busquin ha tenuto a sottolineare l'impegno della Commissione ''ad assicurare il pieno rispetto della legislazione comunitaria in relazione alle piante che contengono Ogm, ai cibi e agli alimenti per animali derivati''. Busquin ha ricordato anche che le regole europee ''esigono una valutazione caso per caso, basata su prove scientifiche, di tutte le domande relative ad alimenti e mangimi contenenti Ogm. Solo i prodotti - ha precisato - che rispondono quelle esigenze severe potranno essere venduti nell'Ue allargata''. Dal 18 aprile scorso, tramite l'etichettatura di cibi e mangimi, i cittadini europei sono informati sulla presenza o meno di Ogm negli ingredienti, oltre ad una soglia di tolleranza dello 0,9%. La rete di controllo dei laboratori, coordinata dal Centro di ricerca europeo di Ispra, aiutera' la Commissione a creare in Europa un sistema armonizzato di tracciabilita' del materiale transgenico e terra' sott'occhio le etichette per i consumatori. (ANSA). PUC Ogm: Bologna, Provincia Si Pronuncia Contro Utilizzo Di (Mem/Zn/Adnkronos) IN CONTRASTO CON CAMPAGNA SU SALVAGUARDIA AMBIENTE Bologna, 28 apr. (Adnkronos) - ''Gli organismi geneticamente modificati non sono compatibili con la campagna che da tempo la Provincia di Bologna sta attuando per valorizzare i prodotti tipici e salvaguardare l'ambiente''. Cosi' recita il testo di un ordine del giorno presentato nel corso della seduta del Consiglio della Provincia di Bologna, sottoscritto da Alessandro Ricci (Ds), Sandro Magnani (Verdi), Elpidoforos Nikolarakis (Pdci), Matteo Festi (Margherita) e Osvaldo Santi (Gruppo misto), approvato poi con 21 voti favorevoli e 4 astenuti (An e Fi). I consiglieri hanno voluto sottolineare nella stessa sede che ''anche gli studi finora effettuati non hanno ancora sufficientemente dimostrato la totale assenza di nocivita' per la salute umana, ne' i rischi di danni irreversibili che potrebbero causare all'ecosistema''
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Il mais
transgenico e le malattie respiratorie
Alcuni scienziati sospettano che
il mais transgenico provochi malattie
respiratorie in chi vive vicino ai campi
07-03-2004 -
Alcuni scienziati che stanno
indagando su una serie di malattie tra le
persone che vivono vicino a campi di mais geneticamente
modificato nelle
Filippine ritengono che la coltura sia stata la causa di febbre,
problemi
respiratori ed eruzioni cutanee. Se i risultati preliminari
fossero
confermati sarebbe uno dei primi casi registrati di seri problemi
sanitari
associati con le colture geneticamente modificate, cosa che
potrebbe
danneggiare la reputazione dell'industria delle biotecnologie
agricole, che
si sta rapidamente espandendo nei paesi in via di sviluppo.
I risultati degli scienziati sono
stati immediatamente contestati
dalla Monsanto, la principale società biotecnologica del mondo,
e dal
governo filippino.
La vicenda riguarda un villaggio,
il cui nome non è stato reso noto,
nella parte settentrionale dell'isola di Mindanao, dove 39
persone che
vivono vicino ad un campo di mais Bt - che contiene un gene
pesticida -
hanno cominciato ad avere problemi di salute lo scorso autunno,
nel momento
in cui la coltura stava producendo polline. I dottori hanno
pensato che si
trattasse di una malattia infettiva, ma quando quattro famiglie
hanno
lasciato il villaggio e sono guarite per poi ricominciare a
manifestare i
sintomi una volta tornate a casa, si è cominciata a sospettare
una causa
ambientale.
Terje Traavik, direttore
scientifico dell'istituto norvegese di
ecologia genetica, è stato incaricato di condurre l'indagine.
Analisi del
sangue hanno mostrato che gli abitanti del villaggio hanno
sviluppato
anticorpi al pesticida inserito nel mais. Il professor Traavik,
che ha reso
noto una sintesi dei suoi risultati giovedì, ha detto che sono
necessari
ulteriori accertamenti, ma di ritenere che i primi risultati
siano
affidabili. I suoi studi suggeriscono che un promotore virale -
che è come
un motore che guida la produzione del messaggio genetico - sia
stato
inaspettatamente trovato intatto nelle cellule umane.
Il suo gruppo di ricercatori ha
detto di aver scoperto dei virus
geneticamente modificati usati nel processo di manipolazione
ricombinati con
i virus naturali: si sono così creati nuovi virus ibridi con
caratteristiche
imprevedibili. Se confermati, questi dati suggerirebbero che
questi nuovi
virus possono causare nuove malattie. Il professor Traavik ha
detto che i
test finora hanno dimostrato l'esistenza di una reazione
immunitaria.
Traavik ha spiegato che tornerà
nelle Filippine per continuare la
ricerca ed ha respinto le accuse di aver tentato di spaventare la
gente con
risultati non ancora controllati. "La pubblicazione dei
risultati in genere
richiede un anno o più.
Con le prove che abbiamo di un
possibile impatto sulla salute umana
[delle colture transgeniche] abbiamo ritenuto che aspettare fino
alla
pubblicazione dei risultati non fosse nel pubblico
interesse", ha detto
Traavik in Malaysia.
La Monsanto ha detto che "è
estremamente improbabile" che la limitata
produzione di colture transgeniche nelle Filippine possa aver
prodotto tali
risultati. "Non ci sono casi documentati di reazioni
allergiche al mais Bt
dopo sette anni di ampia diffusione commerciale su milioni di
ettari negli
Stati Uniti, Canada, Argentina, Spagna e Sud Africa, iniziata nel
1996", ha
detto una portavoce del gruppo. Greenpeace ha comunque chiesto
ulteriori
indagini. (a cura di AGRA PRESS)
Da "Sidney Morning
Herald" del 28 febbraio 2004
Tratto da: Newsletter AIAB
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Da Flami miccico@libero.it 7.5.2003
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Original Message -----
From: "dani" <dani@uninetcom.it>
To: <Undisclosed-Recipient:;>
Sent: Sunday, May 04, 2003 10:23 PM
Subject: Fw: <[SUBLIMEN]> Il Prozac
> Ricevo e trasmetto per opportuna conoscenza e diffusione.
Passate parola,
> Grazie. Buona vita: Daniela
> ----- Original Message -----
> From: "altreviste.com" <info@altreviste.com>
> To: "Sublimen yahoogroups. com" <Sublimen@yahoogroups.com>
> Sent: Sunday, May 04, 2003 11:11 AM
> Subject: <[SUBLIMEN]> Il Prozac
>
>
> > Il Prozac
> >
> > Il Prozac, prodotto dalla casa farmaceutica di George
Bush, la Eli
Lilly,
> è
> > una sostanza che sopprime le facoltà mentali. Nel 1982
David Dunner
> > dell'Università di Washington iniziò ad accettare
più di 1,4 milioni di
> > dollari dalla Lilly per ricerche e seminari. Alcune di
queste "ricerche"
> > consistevano nell'eseguire esperimenti clinici con 100
persone che
> > assumevano Prozac. Allo stesso tempo egli era membro
della Commissione
> > consultiva sugli psicofarmaci della Food and Drug
Administration,
> > responsabile dell'esame di nuove applicazioni
farmaceutiche per conto
> della
> > FDA. A Dunner venne chiesto se avesse un qualche
conflitto d'interesse
con
> > la Eli Lilly quando cominciò a esaminare il Prozac per
la FDA, ma egli
> > rispose: "Nessun impegno pendente al
momento".
> > La FDA si accontentò di questa risposta eppure Dunner
aveva già
> organizzato
> > cinque seminari sponsorizzati dall'azienda produttrice
di Prozac, la Eli
> > Lilly, prima di quella data. I seminari riguardavano i
"disturbi
> > depressivi" - il mercato target del Prozac. Dunner
nascose anche di aver
> > organizzato altri due seminari per la Lilly, dopo che
il Prozac venne
> > accettato.
> >
> > Secondo documenti ufficiali, il test effettuato dalla
Lilly sul Prozac
> > mostrò che si trattava di un medicinale poco più
efficace di un inutile
> > placebo e uno statistico della FDA avanzò l'ipotesi
che i risultati dei
> test
> > della Lilly fossero stati manomessi al fine di mostrare
esiti più
> > favorevoli. E questo fu esattamente ciò che avvenne.
Un test di
sicurezza
> > della FDA rivelò che la Lilly omise di riferire
sull'insorgenza di
episodi
> > psicotici durante la somministrazione del Prozac, ma
contro di essa non
> > venne preso alcun provvedimento. Nel 1987, due mesi
prima che la FDA
> > approvasse il Prozac, 27 persone erano morte durante
test clinici
> > controllati. Quindici di esse si erano suicidate, sei
erano morte di
> > overdose, quattro erano state uccise con un colpo di
arma da fuoco e due
> > erano annegate. Tutte avevano avuto a che fare con il
Prozac. Dodici
altre
> > persone sottoposte ai test morirono, ma la causa non fu
direttamente
> legata
> > al Prozac.
> >
> > Nel 1991 il dirigente della FDA, Paul Leber, disse di
aver esaminato "un
> > gran numero di relazioni di tutti i generi sul
Prozac" (più di 15.000).
Ma
> > Leber esercitò poi pressioni sul personale incaricato
di esaminare le
> > relazioni sfavorevoli affinché le liquidasse come
documenti dal "valore
> > limitato". Nel 1992 quel numero era salito a
28.600, con altre 1.700
> morti.
> > Eppure il Commissario della FDA, David Kessler, ha
detto che: "Anche se
la
> > FDA riceve molte relazioni sfavorevoli, queste
probabilmente
rappresentano
> > solo una piccola parte degli eventi seriamente avversi
con cui si devono
> > confrontare i fornitori. Secondo uno studio solo l'un
per cento circa di
> > questi gravi eventi vengono riportati alla FDA".
Sulla base di ciò, solo
> > fino al 1992, ci furono circa 2.860.000 reazioni
avverse al Prozac. A
> quante
> > saremo oggi? Il numero è quasi inimmaginabile. Eppure
si sta
introducendo
> > una forma di Prozac per bambini. Mi è stato detto che
Thomas Hamilton,
> > l'omicida dei bambini di Dunblane, in Scozia, assumeva
Prozac e Eric
> Harris,
> > uno degli adolescenti della sparatoria della Columbine
High School,
> assumeva
> > il farmaco Luvox, che appartiene alla stessa categoria
del Prozac. Il
> > principale componente attivo del Prozac fu rinvenuto
nel sangue di Henry
> > Paul, l'autista dell'auto su cui viaggiava la
principessa Diana al
momento
> > del suo assassinio. Il Prozac è soltanto uno di una
lunga lista di
farmaci
> > destinati ad avere lo stesso effetto.
> >
> >
> > Tratto da "Children of the Matrix" di David
Icke
> >
> >
> >
> >
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ASCORBATO
DI POTASSIO (SALUTE E
PREVENZIONE)
I protocolli antiossidanti: L'ASCORBATO DI POTASSIO
Studi e ricerche sull'Ascorbato di Potassio del dott. biochimico
GIANFRANCO
VALSE' PANTELLINI.
Gianfranco Valsè Pantellini laureato in chimica pura ad
indirizzo organico
biologico.
Lavorò fin dal 1946 con il Prof. Giocondo Protti al Centro
autonomo Tumori
di Ancona, seguendo indagini di ricerca enzimatica dei lieviti e
dell'azione
Piroerte dei medesimi nei confronti della cellula neoplastica.
Partecipò con comunicazioni personali ai congressi di
cancerologia di
Firenze, Cremona, BadenBaden, New York, ecc.
Seguace del pensiero scientifico atomistico dei maestri Saent
Gyodgyi ed E.
Maiorana, tenne contatti con studiosi di vari centri di ricerca
parallelamente alle ricerche di Linus, Pauhng, Kemberg, Marks,
Lapis,
Zsende, Kervran.
Appartenne ad un gruppo internazionale di ricerca sul cancro con
metodiche
non convenzionali, per questo venne eletto Membro dell'Accademia
delle
Scienze di New York, Usa, e della Società Internazionale di
Criochirurgia.
PREMESSA
Nell'organismo umano, i processi metabolici di base a livello
cellulare sono
di tipo bio-chimico-fisico
Il corretto funzionamnto cellulare è regolato da quattro
cationi: SODIO,
CALCIO, POTASSIO e MAGNESIO, attraverso i processi di legami
reversibili che
influenzano le reazioni di ossidoriduzione. In particolare il
Potassio è
considerato il catione guida (cofattore) dei processi metabolici
intracellulari. l'organismo sano si contraddistingue per il
corretto
funzionamento della pompa Sodio-Potassio. L'acido ascorbico, che
è un
fortissimo antiossidante, si comporta come "veicolo
trasportatore" per il
Potassio, mantenendo o riportando la sua concentrazione
intracellulare ai
valori corretti. Infatti uno squilibrio di questo catione è il
segnale che
l'organismo è a rischio di processi degenerativi e porta come
conseguenza lo
sbilanciamento degli altri cationi.
L'importanza del potassio per il metabolismo cellulare e la sua
carenza
nelle patologie degenerative è nota in letteratura fin
dagli anni '30.
Durante la degenerazione, c'è una perdita di potassio
intracellulare a
vantaggio del sodio (alterazione della pompa sodio/potassio), con
conseguente sbilanciamento elettrolitico. Questo evento, che
completa una
catena di processi bio-chimico-fisici complessi, ha un peso
decisivo nella
proliferazione incontrollata delle cellule degenerate perchè il
potassio è
un elemento che gioca un ruolo decisivo nella regolazione
dell'attività
metabolica di enzimi e proteine.
La perdita di potassio è legata ad una degradazione di
particolari strutture
proteiche ed enzimatiche conosciute con il nome di anelli
pirrolici e
l'unico modo per reintegrare questa perdita è attraverso la
somministrazione
di ascorbato di potassio.
L'acido ascorbico, oltre all'effetto antiossidante, si comporta
da veicolo
di trasferimento intracellulare per il potassio ed è in grado di
sostituire
le strutture pirroliche degradate.
Nell'esperienza del biochimico dott. Gianfranco Valsè Pantellini
questi
fatti producono un arresto nel processo di proliferazione
incontrollata, un
riequilibrio degli elettroliti con ripristino del corretto
metabolismo
cellulare ed un ripristino del corretto funzionamento cellulare.
L'ascorbato di potassio non è una metodica alternativa perchè
agisce sui
meccanismi cellulari fondamentali e può essere considerata come
una metodica
biochimica di base.
L'interesse per l'agente antiossidante ascorbato di potassio è
legato
appunto agli straordinari effetti contro le patologie
degenerative, ed i
tumori in particolare, percvhè agisce per ripristinare il
corretto
equilibrio di potassio intracellulare, alterato dalla patologia
intracellulare.
LA PREVENZIONE
L'Ascorbato di Potassio interviene per riequilibrare i meccanismi
che sono
all'origine dei processi degenerativi ed agisce anche per
POTENZIARE LA
RISPOSTA IMMUNITARIA DELL'ORGANISMO ALLE AGGRESSIONI DI
"AGENTI ESTERNI".
Si capisce quindi l'importanza di una corretta prevenzione basata
sull'impiego di Ascorbato di Potassio, la cui efficacia
preventiva potrebbe
esssere indagata attraverso un'indagine epimediologica adeguata.
Per l'assenza di tossicità e di effetti collaterali (a meno di
intolleranza
alla Vitamina C) l'assunzione del composto può essere protratta
a tempo
indeterminato.
LA RICERCA
La ricerca sull'Ascorbato di Potassio viene condotta dalla
Fondazione
Internazionale Valsè Pantellini insieme con il Dipartimento di
Sanità
Pubblica dell'Università di Parma e con l'Istituto di Mutagenesi
e
Differenziamento del C.N.R. di Pisa.
Attualmente questa collaborazione ha portato a presentare due
relazioni ai
Congressi Internazionali di Atene (Giugno 2001), organizzato
dall'Institute
of Physics, che evidenziano le caratteristiche antiossidanti e
non tossiche
del composto.
E' in corso di completamento un articolo scientifico con i
contenuti di
queste relazioni da sottomettere per la pubblicazione
all'autorevole
"Anticancer Research".
COS'E' E COME SI USA
L'Ascorbato di potassio è un sale ottenuto dall'acido ascorbico,
facilmente
solubile in acqua, che si ottiene mettendo insieme acido
L-ascorbico
(Vitamina C) e bicarbonato di potassio in forma cristallizzata
purissima.
I due componenti, già dosati, devono essere mantenuti separati e
protetti
dall'umidità e dalla luce, essendo igroscopici e fotosensibili
(particolarmente l'acido ascorbico).
L'Ascorbato di Potassio si ottiene sciogliendo i due componenti
in 20 cc di
acqua in un bicchiere di vetro. Per evitare possibili fenomeni di
tipo
ossidativo, si consiglia di NON UTILIZZARE CUCCHIAINI METALLICI
per
miscelare la soluzione.
In linea di principio, l'assunzione in senso preventivo può
essere fatta a
giorni alterni la mattina a digiuno (10-15 minuti prima di
colazione) oppure
un quarto d'ora prima di uno dei pasti principali.
Il dosaggio medio di ascorbato di potassio consigliato a livello
di
prevenzione è inferiore ad 1 grammo per settimana, ma in ogni
caso dipende
dalla valutazione dei dati ematochimici, dell'anamnesi remota e
dei fattori
di rischio di ciascun soggetto.
SCHEDA TECNICA:
Composto ASCORBATO DI POTASSIO NIKE C-K
(Acido L-Ascorbico- Potassio Bicarbonato in bustine)
100 DOSI DI ASCORBATO DI K SOLUBILI IN ACQUA confezionato per New
Mercury
s.r.l. dal Laboratorio Mirko Ely S.L.
INFORMAZIONI
Per informazioni sul composto ASCORBATO DI POTASSIO NIKE C-K in
bustine
(ACIDO L-ASCORBICO POTASSIO BICARBONATO) New Mercury s.r.l.
scrivere a:
energiaevita@tiscali.it
Per ulteriori consultazioni vedi:
www.pantellini.org
http://cosco-giuseppe.tripod.com/medicina/potassio.htm
http.//www.medicinaalternativa.biz/cure natur/ascorb potassio.htm
http.www.alinet.it/andromeda/reprint01appr.htm
-----------aggiornamenti
SALUTE E PREVENZIONE
I protocolli antiossidanti: L'ASCORBATO DI POTASSIO
Per ulteriori consultazioni vedi:
http:www.pantellini.org
http://cosco-giuseppe.tripod.com/medicina/potassio.htm
http:www.madonie.com/puccio/Ind_spiegazione.htm
http://www.e-naturalmedecine.com/Cap3_new/ascorbato_potassio.htm
http://www.medibio.it/articoli/archivio_articoli/MB0201_02.pdf
http://pwh.tin.it/transazi/bioelettronica.htm
http://chimclin.univr.it/OMC/omeo-it-cap5.htm
http:www.alinet.it/andromeda/reprint01appr.htm
http:www.transports.it/pagsalut.htm
http:www.europamica.it
(argomento: gazzetta ufficiale delle comunità europee C311E/207
31.10.2000
IT (2000/C 311 E/13).
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vedi anche------>>>Heart Disease
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